《盐酸环丙沙星》
出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Yansuan Huanbingshaxing
英文名:Ciprofloxacin Hydrochloride
书页号:2000年版二部-622 C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82
本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水物计算,含盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。
本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg,置干燥试管中,加丙二酸约30mg,加醋酐10滴,在水浴中加热5~10分钟,溶液显红棕色。
(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为3.0~4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。 更多:https://www.bmcx.com/
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相;检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000,盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
测定法 取本品适量,加水制成每1ml中含0.4mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度和记录仪衰减,使主成分的峰高为记录仪满量程的2~4倍,记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按面积归一化法计算,杂质总量不得过1.5%。
氟 取本品约40mg,精密称定,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,按无水物计算,含氟量不得少于4.7%。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分应为4.7%~6.7%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H),含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml,振摇使溶解,加橙黄Ⅳ指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】抗菌药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)盐酸环丙沙星片 (2)盐酸环丙沙星胶囊 (3)盐酸环丙沙星滴眼液
英文名:Ciprofloxacin Hydrochloride
书页号:2000年版二部-622 C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82
本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水物计算,含盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。
本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg,置干燥试管中,加丙二酸约30mg,加醋酐10滴,在水浴中加热5~10分钟,溶液显红棕色。
(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为3.0~4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。 更多:https://www.bmcx.com/
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相;检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2000,盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
测定法 取本品适量,加水制成每1ml中含0.4mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度和记录仪衰减,使主成分的峰高为记录仪满量程的2~4倍,记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按面积归一化法计算,杂质总量不得过1.5%。
氟 取本品约40mg,精密称定,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,按无水物计算,含氟量不得少于4.7%。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分应为4.7%~6.7%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H),含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml,振摇使溶解,加橙黄Ⅳ指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】抗菌药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)盐酸环丙沙星片 (2)盐酸环丙沙星胶囊 (3)盐酸环丙沙星滴眼液
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