拼音名：Xiaoqinglong Heji
英文名： 书页号：2005年版一部-353
【处方】 麻黄 桂枝 白芍 干姜 细辛 炙甘草125g 法半夏188g 五味子125g
【制法】 以上八味，细辛、桂枝提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与白芍、麻黄、五味子、 炙甘草加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液和蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约1000ml。法半夏、干姜照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录Ⅰ O），用70％乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，漉液浓缩，与上述药液合并，静置，滤过，滤液浓缩至1000ml，加入苯甲酸钠3g与细辛、桂枝挥发油，搅匀，即得。
【性状】 本品为棕黑色的液体；气微香，味甜、微辛。
【鉴别】(1) 取本品10ml，加浓氨试液使成碱性，用三氯甲烷振摇提取2 次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(8:2:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2) 取本品10ml，用乙醚振摇提取2 次，每次10ml，弃去乙醚液，水液用正丁醇振摇提取2 次，每次15ml，合并正丁醇液，加水20ml洗涤，弃去水溶液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－浓氨试液(8:1:4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取甘草对照药材0.5g，加水10ml，置水浴中加热30分钟，滤过，取滤液，同【鉴别】（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液、对照品溶液各1μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－冰醋酸－甲酸－水（15:1:!）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 更多：https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合合剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ J）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。 对照品溶液的制备 芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.30mg。
【功能与主治】 解表化饮，止咳平喘。用于风寒水饮，恶寒发热，无汗，喘咳痰稀。
【用法与用量】 口服，一次10～20ml，一日3 次，用时摇匀。
【贮藏】 密封，遮光。