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>《薏苡仁》

>出处: 药典2005版 第一部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Yiyiren
英文名:SEMEN COICIS 书页号:2005年版一部-260 本品为禾本科植物薏苡 Coix lacryma-jobi L. var. ma-yuen(Roman.) Stapf的干燥成熟种仁。秋季果实成熟时采割植株,晒干,打下果实,再晒干,除去外壳、黄褐色种皮及杂质,收集种仁。
【性状】 本品呈宽卵形或长椭圆形,长4~8mm,宽3~6mm。表面乳白色,光滑,偶有残存的黄褐色种皮。一端钝圆,另端较宽而微凹,有1 淡棕色点状种脐;背面圆凸,腹面有1 条较宽而深的纵沟。质坚实,断面白色,粉性。气微,味微甜。
【鉴别】(1)本品粉末淡类白色。主为淀粉粒,单粒类圆形或多面形,直径2~20μm,脐点星状;复粒少见,一般由2~3分粒组成。 (2)取本品粉末1g,加石油醚(60~90℃)10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加石油醚(60~90℃)1ml使溶解,作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层上板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-醋酸(10:3:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取薏苡仁油对照提取物、甘油三亚油酸酯对照品,加〔含量测定〕项下的流动相分别制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液,作为对照提取物、对照品溶液。照〔含量测定〕项下的色谱条件试验,分别吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪。供试品色谱图中,应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
【检查】 杂质 不得过2%(附录IX A)。 水分 照水分测定法(附录IX H第一法)测定,不得过15.0%。 总灰分 不得过3.0%(附录IX K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用无水乙醇作溶剂,不得少于5.5%。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-二氯甲烷(65:35)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取甘油三油酸酯对照品适量,加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.6g,精密称定,精密加入流动相50ml,称定重量,浸泡2小时 ,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,称定重量,加流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。 本品按干燥品计算,含甘油三油酸酯(C57H104O6),不得少于0.50%。
【炮制】 薏苡仁 除去杂质。 麸炒薏苡仁 取净薏苡仁,照麸炒法(附录Ⅱ D)炒至微黄色。
【性味与归经】 甘、淡,凉。归脾、胃、肺经。
【功能与主治】 健脾渗湿,除痹止泻,清热排浓。用于水肿,脚气,小便不利,湿痹拘挛,脾虚泄泻,肺痈,肠痈;扁平疣。
【用法与用量】 9~30g。
【贮藏】 置通风干燥处,防蛀。

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