《盐酸妥拉唑林》
出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Yansuan Tuolazuolin
英文名:Tolazoline Hydrochloride
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为172-176℃。
【鉴别】 (1)取本品10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。 (2)取本品10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144-149℃(附录Ⅵ C)。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl。 更多:https://www.bmcx.com/
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1)盐酸妥拉唑林片 (2)盐酸妥拉唑林注射液
【化学成分】 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含C10H12N2·HCl不得少于98.5%。
【分子式与分子量】 C10H12N2·HCl 193.67
【药理作用】 α肾上腺素受体阻滞药
英文名:Tolazoline Hydrochloride
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为172-176℃。
【鉴别】 (1)取本品10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。 (2)取本品10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144-149℃(附录Ⅵ C)。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl。 更多:https://www.bmcx.com/
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1)盐酸妥拉唑林片 (2)盐酸妥拉唑林注射液
【化学成分】 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含C10H12N2·HCl不得少于98.5%。
【分子式与分子量】 C10H12N2·HCl 193.67
【药理作用】 α肾上腺素受体阻滞药
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