>《盐酸噻氯匹定片》
>出处: 药典2005版 第二部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:ansuan Sailupiding Pian
英文名:Ticlopidine Hydrochloride Tablets
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约合0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收。 (4)取本品的细粉适量,加水振播使盐酸噻氯匹定溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 有关物质 取含量测定项下的细粉适量(相当于盐酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取经滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含3μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的 峰高为满量程的20%-25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱留至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在276nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为标示 量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.022%戊烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氧钾6.8g,加水900ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,加水至1000ml,摇匀-甲醇-乙腈(26:55:23:15)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按盐酸噻氯匹定峰计算不低于3000。 测定法 取本品的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中 约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【规格】 0.25g
【化学成分】 本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS·HCl)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 抗血小板聚集药
英文名:Ticlopidine Hydrochloride Tablets
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约合0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收。 (4)取本品的细粉适量,加水振播使盐酸噻氯匹定溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 有关物质 取含量测定项下的细粉适量(相当于盐酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取经滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含3μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的 峰高为满量程的20%-25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱留至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在276nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度为标示 量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.022%戊烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氧钾6.8g,加水900ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,加水至1000ml,摇匀-甲醇-乙腈(26:55:23:15)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按盐酸噻氯匹定峰计算不低于3000。 测定法 取本品的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中 约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【规格】 0.25g
【化学成分】 本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS·HCl)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 抗血小板聚集药
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