>《硝酸硫胺》
>出处: 药典2005版 第二部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Xiaosuan Liu anThiamine Nitrate
【性状】 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微 有特臭。 本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。
【鉴别】 (1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。 (2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,注意混合,放冷后,沿管壁加硫酸亚铁试液,使成两液层,接界面显棕色。 (3)取本品约10mg,加水10ml,使溶解,加硫酸与铜丝(或铜屑),加热,即发生红棕色的蒸气。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集476图)一致。
【检查】 酸碱度 取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0-7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加新煮沸过的冷水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品0.1g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.06%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氨酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【化学成分】 本品为4-甲基-3-〔(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基〕-5-(2-羟基乙基)噻唑(钅翁)酸盐。按干燥品计算,含C12H17N5O4S应不少于98.0%。
【药理作用】 维生素类药
【性状】 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微 有特臭。 本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。
【鉴别】 (1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。 (2)取本品约10mg,置试管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,注意混合,放冷后,沿管壁加硫酸亚铁试液,使成两液层,接界面显棕色。 (3)取本品约10mg,加水10ml,使溶解,加硫酸与铜丝(或铜屑),加热,即发生红棕色的蒸气。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集476图)一致。
【检查】 酸碱度 取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0-7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加新煮沸过的冷水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品0.1g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.06%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品约0.14g,精密称定,加无水甲酸5ml使溶解,加醋酐70ml,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氨酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【化学成分】 本品为4-甲基-3-〔(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基〕-5-(2-羟基乙基)噻唑(钅翁)酸盐。按干燥品计算,含C12H17N5O4S应不少于98.0%。
【药理作用】 维生素类药
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