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《替硝唑注射液》

出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Tixiaozuo Zhusheye
英文名:Tinidazole Injection
【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】 (1)取本品25ml(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的:二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。 (2)取本品25ml(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液10ml,即产生黄色沉淀。 (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (4)本品显钠盐(附录Ⅲ)与氯化物(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】 pH值 应为3.5-5.5(附录Ⅵ H)。 有关物质 取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含替硝唑800μg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成每1ml中含替硝唑8μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使壬成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照 溶液主峰面积。 热原 取本品,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg注射8ml,应符合规定。 无菌 取本品,用薄膜过滤法处理后,以生孢梭菌作为阳性对照菌,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算不低于2000,替硝唑峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 测定法 精密量取本品适量,加流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑100μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取替硝唑照品适量,精密称定,加水溶 解并定量稀释成每1ml中含100μg的溶液,同法测定.计算.即得。
【贮藏】 遮光,密闭,在阴凉处保存。
【规格】 (1)100ml:0.2g(2)100ml:0.4g(3)200ml:0.4g(4)200ml:0.8g
【化学成分】 本品为替硝唑的灭菌水溶液。含替硝唑(C8H13N3O4S)应为标示量的95.0%-105.0%。 本品中加有氯化钠调节等渗。
【药理作用】 抗厌氧菌、抗滴虫药
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