>《双氯芬酸钠肠溶片》
>出处: 药典2005版 第二部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Shuanglufensuanna Changrong Pian
英文名:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets
【性状】 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 (1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相 当于双氯芬酸钠0.25g),加乙醇10ml,振摇使双氯芬酸钠溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取双氯芬酸钠对照品适量,加乙醇溶解并制成每1ml中含25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-冰醋酸(25:25:0.2)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。 (2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)、于240-300nm的波长范围内测定吸光度,在284nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 释放度取本品,照释放度测定法[Ⅹ D第二法(方法2)]测定。采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液(1);立即将转篮浸入预热至37.0℃的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml中,转速不变,继续依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密里取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2);另取双氯芬酸钠对照品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为溶液A;精密量取 溶液A 2ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(1)的对照品溶液;另精密量取溶液A5ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2)的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(Ⅳ A),在276nm的波长处测定吸光度,计算每片的释放量,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品20片,除去包衣后(薄膜衣肠溶片可不除包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加乙醇70ml,振摇使双氯芬酸钠溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置另一100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在284nm的波长处测定吸光度;另精密称取双氯芬酸钠对照品约50mg,精密称定,同法测定,计算,即得。
【贮藏】 同双氯芬酸钠。
【规格】 25mg
【化学成分】 本品含双氧芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 消炎镇痛非甾体抗炎药
英文名:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets
【性状】 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 (1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相 当于双氯芬酸钠0.25g),加乙醇10ml,振摇使双氯芬酸钠溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取双氯芬酸钠对照品适量,加乙醇溶解并制成每1ml中含25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-冰醋酸(25:25:0.2)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。 (2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)、于240-300nm的波长范围内测定吸光度,在284nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 释放度取本品,照释放度测定法[Ⅹ D第二法(方法2)]测定。采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液(1);立即将转篮浸入预热至37.0℃的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml中,转速不变,继续依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密里取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2);另取双氯芬酸钠对照品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为溶液A;精密量取 溶液A 2ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(1)的对照品溶液;另精密量取溶液A5ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(2)的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(Ⅳ A),在276nm的波长处测定吸光度,计算每片的释放量,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品20片,除去包衣后(薄膜衣肠溶片可不除包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加乙醇70ml,振摇使双氯芬酸钠溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置另一100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在284nm的波长处测定吸光度;另精密称取双氯芬酸钠对照品约50mg,精密称定,同法测定,计算,即得。
【贮藏】 同双氯芬酸钠。
【规格】 25mg
【化学成分】 本品含双氧芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 消炎镇痛非甾体抗炎药
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