>《十香止痛丸》
>出处: 药典2005版 第一部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Shixiang Zhitong Wan
英文名: 书页号:2005版一部-299
【处方】 香附(醋炙)160g 乌药 檀香 延胡索(醋炙)80g 香橼 蒲黄 沉香 厚朴( 姜汁炙)80g 零散香80g 降香 丁香 五灵脂( 醋炙)80g 木香 香排草10g 砂仁 乳香(醋炙)40g 高良姜6g 熟大黄80g
【制法】 以上十八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140 ~160g 制成大蜜丸,即得。
【性状】 本品为深棕褐色的大蜜丸;气香,味微苦。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。花粉粒黄色,类圆形或椭圆形,直径约30μm,表面有网状雕纹。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。草酸钙簇晶大,直径60 ~140μm。 (2) 取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加乙醚40ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品9g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,加三氯甲烷40ml,水浴上加热回流30分钟,滤过,滤液用2 %氢氧化钠溶液提取3 次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节pH值至1 ~2 ,用三氯甲烷提取3 次,每次20ml,合并三氯甲烷液,水洗,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后,蒸干,残渣加乙酸乙酯0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品,加醋酸乙酯制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,,加乙酸乙酯制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取本品6g,剪碎,加乙醇20ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液蒸干,加水20ml使溶解,再加盐酸2ml ,置沸水浴中加热30分钟,冷却,用乙醚20ml分两次提取, 合并乙醚提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【功能与主治】 疏气解郁,散寒止痛。用于气滞胃寒,两肋胀满,胃脘刺痛,腹部隐痛。
【用法与用量】 口服,一次1 丸,一日2 次。
【注意】 孕妇慎服。
【规格】 每丸重6g
【贮藏】 密封。
英文名: 书页号:2005版一部-299
【处方】 香附(醋炙)160g 乌药 檀香 延胡索(醋炙)80g 香橼 蒲黄 沉香 厚朴( 姜汁炙)80g 零散香80g 降香 丁香 五灵脂( 醋炙)80g 木香 香排草10g 砂仁 乳香(醋炙)40g 高良姜6g 熟大黄80g
【制法】 以上十八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140 ~160g 制成大蜜丸,即得。
【性状】 本品为深棕褐色的大蜜丸;气香,味微苦。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。花粉粒黄色,类圆形或椭圆形,直径约30μm,表面有网状雕纹。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。草酸钙簇晶大,直径60 ~140μm。 (2) 取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加乙醚40ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3) 取本品9g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,加三氯甲烷40ml,水浴上加热回流30分钟,滤过,滤液用2 %氢氧化钠溶液提取3 次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节pH值至1 ~2 ,用三氯甲烷提取3 次,每次20ml,合并三氯甲烷液,水洗,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后,蒸干,残渣加乙酸乙酯0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品,加醋酸乙酯制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,,加乙酸乙酯制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取本品6g,剪碎,加乙醇20ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液蒸干,加水20ml使溶解,再加盐酸2ml ,置沸水浴中加热30分钟,冷却,用乙醚20ml分两次提取, 合并乙醚提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【功能与主治】 疏气解郁,散寒止痛。用于气滞胃寒,两肋胀满,胃脘刺痛,腹部隐痛。
【用法与用量】 口服,一次1 丸,一日2 次。
【注意】 孕妇慎服。
【规格】 每丸重6g
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