拼音名：Shihu Yeguang Wan
英文名： 书页号：2005年版一部-413
【处方】 石斛 人参 山药 茯苓 甘草 肉苁蓉30g 枸杞子45g 菟丝子45g 地黄 熟地黄60g 五味子30g 天冬 麦冬 苦杏仁45g 防风 川芎 枳壳(炒)30g 黄连 牛膝 菊花 蒺藜(盐炒)30g 青葙子30g 决明子45g 水牛角浓缩粉60g 羚羊角30g
【制法】 以上二十五味，除水牛角浓缩粉外，羚羊角锉研成细粉；其余石斛等二十三味粉碎成细粉；将水牛角浓缩粉研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35～50g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜100～120g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕色的水蜜丸、棕黑色的小蜜丸或大蜜丸；味甜而苦。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。纤维表面类圆形细胞中含细小圆形硅质块，排列成行。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。种皮石细胞淡黄色，壁波状弯曲，有时内含棕色物。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。石细胞长方形或长条形，直径50～110μm，纹孔较细密。石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm ，针晶直径2～ 8μm。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中，种皮细胞暗红棕色，表面观多角形至长多角形，有网状增厚纹理。种皮栅状细胞一列，其下细胞中含草酸钙簇晶及方晶。花粉粒类圆形，直径24～34μm,外壁有刺，长3～5μm,具3 个萌发孔。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。不规则碎块稍有光泽，均匀分布裂缝状或圆形孔隙。 (2) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎。加甲醇50ml，置水浴上加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.4g，加甲醇20ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙酸乙酯－甲醇-异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 (3) 取川芎对照药材1g，加石油醚（60～90℃）10ml，浸泡30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取【鉴别】(2) 项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯(17:3) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4）取本品水蜜丸6g，研碎，或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干，加水饱和的正丁醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次15ml，弃去碱液，再加正丁醇饱和的水洗至中性。取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5）取本品水蜜丸6g，研碎，或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加水饱和的正丁醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml溶解，再加盐酸3ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三 氯甲烷-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 更多：https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【正丁醇提取物】 取本品水蜜丸研碎或大蜜丸、小蜜丸剪碎，精密称取适量，精密加入等量的硅藻土，研匀，精密称取4g，置具塞锥形瓶中，精密加水饱和的正丁醇50ml，称定重量，放置过液，再超声处理30分钟，再称 定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品含正丁醇提取物水蜜丸不得少于8.0%，大蜜丸和小蜜丸不得少于5.5%。
【功能与主治】 滋阴补肾，清肝明目。用于肝肾两亏，阴虚火旺，内障目暗，视物昏花。
【用法与用量】 口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日2 次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。