拼音名：Qingdai
英文名：INDIGO NATURALIS 书页号：2005年版一部-138 本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees) Bremek. 、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait. 或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort. 的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。
【性状】 本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。
【鉴别】(1) 取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾产生。 (2) 取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。 (3) 取本品50mg，加三氯甲烷 5ml，充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品， 加三氯甲烷制成每 1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各 5～10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
【检查】 水分，照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过7.0％。 水溶性色素 取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。 更多：https://www.bmcx.com/
【含量测定】 靛蓝 对照品溶液的制备 取靛蓝对照品20mg，精密称定，置锥形瓶中，缓缓加入硫酸15ml，用玻棒轻轻搅匀，置80℃水浴中磺化 1小时，随时搅拌，取出，冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml 量瓶中，用水洗涤容器及残渣，洗液并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含靛蓝10μg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml ，2ml，3ml，4ml 和5ml ，分别置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录ⅤA），在610nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品细粉约0.4g，精密称定，照对照品溶液的制备项下的方法，自“置锥形瓶中”起，至“精密量取续滤液 5ml”，置 50ml 或100ml 量瓶（使吸光度在0.20～0.45之间）中，加水至刻度，摇匀，在610nm 的波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量（μg），计算，即得。 本品按干燥品计算，含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于 2.0％。 靛玉红 取本品细粉约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷50ml，称定重量，水浴中加热回流4小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.07mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，精密吸取供试品溶液2μl或4μl，对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=540nm，λR=700nm；测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含靛玉红（C16H10N2O2）不得少于0.13％。
【性味与归经】 咸，寒。归肝经。
【功能与主治】 清热解毒，凉血，定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。
【用法与用量】 1.5 ～3g，宜入丸散用。外用适量。
【贮藏】 置干燥处。