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>《牵牛子》

>出处: 药典2005版 第一部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Qianniuzi
英文名:SEMEN PHARBITIDIS 书页号:2005年版一部-177 本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil(L.) Choisy 或圆叶牵牛 Pharbitispurpurea(L.) Voigt 的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株,晒干,打下种子,除去杂质。
【性状】 本品似橘瓣状,长4~8mm,宽3~5mm。表面灰黑色或淡黄白色,背面有一条浅纵沟,腹面棱线的下端有一点状种脐,微凹。质硬,横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的子叶,微显油性。气微,味辛、苦,有麻感。
【鉴别】(1) 取本品,加水浸泡后种皮呈龟裂状,手捻有明显的黏滑感。 (2) 本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色,形状不规则,壁微波状。非腺毛单细胞,黄棕色,稍弯曲,长50~240μm。子叶碎片中有分泌腔,圆形或椭圆形,直径35~106μm。草酸钙簇晶直径10~25μm 。栅状组织碎片及光辉带有时可见。 (3) 取牵牛子对照药材2g,照〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取〔含量测定〕项下供试品溶液和上述对照药材溶液各10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(100:9:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝黑色斑点。
【检查】 水分 照水分测定法(附录IX H第一法)测定,不得过10.0%。 总灰分 不得过5.0%(附录IX K)。 酸不溶性灰分 不得过1.0%(附录IX K)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录X A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.04%磷酸溶液(含2%异丙醇)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为325nm。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~12138712~1313→5487→4613~195446 对照品溶液的制备 精密称取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品适量,加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约2g,精密称定,置索氏提取器中,用石油醚(60~90℃)回流提取2小时,弃去石油醚液,药渣挥干溶剂,加入三氯甲烷-甲醇(3:1)混合溶液提取6小时 ,提取液回收溶剂至少量,转移至10ml量瓶中,用同一溶剂洗涤容器至同一量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含咖啡酸(C9H8O4)和咖啡酸乙酯(C11H12O4)的总量不得少于0.20%。 更多:https://www.bmcx.com/
【炮制】 牵牛子 除去杂质。用时捣碎。 炒牵牛子 取净牵牛子,照清炒法(附录Ⅱ D)炒至稍鼓起。用时捣碎。
【性味与归经】 苦、寒;有毒。归肺、肾、大肠经。
【功能与主治】 泻水通便,消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛,蛔虫、绦虫病。
【用法与用量】 3~6g 。
【注意】 孕妇禁用;不宜与巴豆、巴豆霜同用。
【贮藏】 置干燥处。

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