拼音名：Liutanglu Koufuhunxuanye
英文名：Sucralfate Oral Suspension
【性状】 本品为白色或类白色的乳状混悬液。
【鉴别】 取本品适量（约相当于硫糖铝0.5g），置烧杯中，加水100ml，充分搅拌，静置，取沉淀物加稀盐酸10ml，振摇使硫糖铝溶解，滤过，取滤液照下述方法试验： （1）取滤液适量（约相当于疏糖铝0.1g），加稀盐酸1ml，煮沸，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入温热的碱性酒石酸铜试液中，水浴加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 （2）取滤液适量（约相当于硫糖铝0.1g），加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。 （3）取滤液适量（约相当于硫糖铝0.1g），加氨试液使成碱性，煮沸，滤过，沉淀加稀盐酸使溶解，溶液显铝盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）应为1.030-1.090（10％规格）；1.120-1.200（20％规格）。 制酸力 取本品适量（约相当于疏糖铝0.5g），精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）100ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，滤过，精密量取续滤液50ml，加溴酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。根据本品的相对密度计算，每10ml硫糖铝混悬液消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于120ml。 pH值 应为4.5-6.5（附录Ⅵ H）。 颗粒细度 取本品，充分振摇，取数滴加水适量搅匀，置300-400倍显微镜下检视3个视野，85％以上的颗粒直径不得大于10μm。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ O）。 更多：https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取本品适量（约相当于硫糖铝1.0g），精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml，振摇使硫糖铝溶解后，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸钥缓冲液（pH6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3-5分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。根据本品的相对密度计算，即得。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。
【贮藏】 遮光，密封，置阴凉干燥处保存。
【规格】 （1）10ml：1g（2）200ml：20g（3）200ml40g（4）120ml：24g
【化学成分】 本品含硫糖铝以铝（Al）计算，应为标示量的16.0％-24.0％。
【药理作用】 抗酸药