《硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂》
出处: 药典2005版 第二部
拼音名:Liusuanbei(Ⅰxing)Ganhunxuanji
英文名:Barium Sulfate(TypeⅠ)for Suspension
【性状】 本品为白色疏松的细粉;有香味。
【鉴别】 取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅰ型)项下的鉴别试验,显相同的反应。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 酸碱度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5-7.5。 沉降体积比 取本品100g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,密塞,充分振摇使成混悬液,静置3小时,混悬物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。 颗粒细度 取本品0.5g,加水至50ml,充分振摇,放置10分钟后,倾去上清液,保留约1ml,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野,绝大部分颗粒的直径应在2μm以下,并不得有大于10μm者。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 黏度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ G第二法),用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子,每分钟60转,在25℃时的黏度不得过0.015Pa·s。 抗酸碱性 取黏度项下的混悬液,分别用盐酸溶液(9→100)与氢氧化钠试液调节至pH值为1与14时,立即用上法测定黏度,均不得过0.03Pa·s。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
【贮藏】 密封保存。
【化学成分】 本品为硫酸钡(Ⅰ型)加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。
【药理作用】 诊断用药
英文名:Barium Sulfate(TypeⅠ)for Suspension
【性状】 本品为白色疏松的细粉;有香味。
【鉴别】 取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅰ型)项下的鉴别试验,显相同的反应。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 酸碱度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5-7.5。 沉降体积比 取本品100g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,密塞,充分振摇使成混悬液,静置3小时,混悬物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。 颗粒细度 取本品0.5g,加水至50ml,充分振摇,放置10分钟后,倾去上清液,保留约1ml,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野,绝大部分颗粒的直径应在2μm以下,并不得有大于10μm者。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 黏度 取本品100g,加水至100ml制成混悬液后,依法测定(附录Ⅵ G第二法),用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子,每分钟60转,在25℃时的黏度不得过0.015Pa·s。 抗酸碱性 取黏度项下的混悬液,分别用盐酸溶液(9→100)与氢氧化钠试液调节至pH值为1与14时,立即用上法测定黏度,均不得过0.03Pa·s。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
【贮藏】 密封保存。
【化学成分】 本品为硫酸钡(Ⅰ型)加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。
【药理作用】 诊断用药
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