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>《克拉霉素胶囊》

>出处: 药典2005版 第二部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Kelameisu jiaonang
英文名:Clarithromycin Capsules
【性状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 有关物质取本品内容物适量,加流动相制成每1ml中含克拉霉素1.0mg的溶液,离心(300转/分)5分钟,取上清液作为供试品溶液,照克拉霉素项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得过对照溶液的主峰面积的7/10(3.5%)。 溶出度 取本品,照港出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以醋酸盐缓冲液(pH5.0)(取0.1mol/L醋酸钠溶液,用冰醋酸调节pH值至气5.0)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作。经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质稀释制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为供试品溶液;另取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于平均装量),加甲醇适量(每1mg克拉霉素约加甲醇1ml)使溶解,加溶出介质制成每1ml中约含克拉霉素0.15mg的溶液,作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各4ml,分别置25ml量瓶中,加溶出介质8ml,摇匀,再精密加入硫酸溶液(75→100)10ml,混匀,放置30分钟,冷却后,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在482nm的波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量。限度为80%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。 更多:https://www.bmcx.com/
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100ml量瓶中,加流动相充分振摇使溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液,照克拉霉素含量测定项下的方法测定,即得。
【贮藏】 遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
【规格】 (1)0.125g(2)0.25g
【化学成分】 本品含克拉霉素(C38H69NO13)应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 大环内酯类抗生素

应监管部门要求,暂时下架该栏目,待取得相关资质后再重新上架。

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