>《抗炭疽血清》
>出处: 药典2005版 第三部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Kangtanju Xueqing 更多:https://www.bmcx.com/
英文名:Anthrax Antiserum 书页号:2005年版三部-159 本品系由炭疽杆菌抗原免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制成的液体抗炭疽球蛋白制剂。用于预防和治疗炭疽病。 1 基本要求 生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 抗原与佐剂 应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2 免疫动物及血浆 2.2.1 免疫动物 免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2.2 免疫、采血与分浆 按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。免疫血清效价合格时,即可采血。分离之血浆可加入适宜防腐剂,并应做无菌检查(附录Ⅻ A)。 2.3 原液 2.3.1 原料血浆 原料血浆的抗炭疽效价应符合要求。血浆在保存期间,如发现有明显的溶血、染菌或其他异常现象,不得投入生产。 2.3.2 制备 2.3.2.1 消化 将免疫血浆稀释后,加入适量胃酶及甲苯,调整适宜pH值后,在适宜温度下消化一定时间。 2.3.2.2 纯化 采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。 2.3.2.3 浓缩、澄清及除菌过滤 浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。澄清及除菌过滤后,制品中可加入适量硫柳汞、间甲酚或三氯甲烷作为防腐剂。 纯化后的抗毒素原液应置2~8℃避光保存至少1个月作为稳定期。 2.3.3 原液检定 按3.1项进行。 2.4 半成品 2.4.1 配制 将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。 2.4.2 半成品检定 按3.2项进行。 2.5 成品 2.5.1 分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.5.2 分装 应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。 2.5.3 规格 每瓶20ml。 2.5.4 包装 应符合“生物制品包装规程”规定。 3 检定 3. 1 原液检定 3.1.1 类A血型物质含量 应不高于4μg/ml(附录Ⅸ Ⅰ)。 3.1.2 效力测定 取体重350~400g豚鼠8只,各皮下注射供试品0.5ml,24小时后,攻击1MLD的炭疽杆菌PNo.2菌株芽孢液,并用未注射血清的同体重豚鼠4只,各注射1MLD作为对照,观察14天判定结果,试验组有6/8(75%)以上动物存活,对照组至少有3只动物死亡(允许另1只较晚死亡或发病),判为合格。 3.1.3 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.1.4 热原检查 依法检查(附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.2 半成品检定 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.3 成品检定 3.3.1 鉴别试验 每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。 3.3.1.1 动物中和试验或特异沉淀反应 按3.1.2项进行动物中和试验;或采用免疫双扩散法(附录Ⅷ C),应与炭疽杆菌可溶性抗原产生特异沉淀线。 3.3.1.2 免疫双扩散试验 依法测定(附录Ⅷ C),供试品仅与抗马的血清产生沉淀线。 3.3.2 外观 应为无色或淡黄色的澄明液体,无异物,久置有微量可摇散的沉淀。 3.3.3 化学检定 3.3.3.1 pH值 应为6.0~7.0(附录Ⅴ A)。 3.3.3.2 蛋白质含量 应不高于170g/L(附录Ⅵ B第一法)。 3.3.3.3 氯化钠含量 应为7.5~9.5g/L(附录Ⅶ G)。 3.3.3.4 硫酸铵含量 应不高于1.0g/L(附录Ⅶ C)。 3.3.3.5 防腐剂含量 如加硫柳汞,含量应不高于0.1g/L(附录Ⅶ B);如加间甲酚,含量应不高于2.5g/L(附录Ⅵ N);如加三氯甲烷,含量应不高于0.5%(附录Ⅵ O)。 3.3.4 纯度 3.3.4.1 白蛋白检查 将供试品稀释至2%的蛋白浓度,进行琼脂糖凝胶电泳分析(附录Ⅳ B),应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。 3.3.4.2 F(ab)2含量 应不低于60%(附录Ⅷ F)。 3.3.5 效力测定 按3.1.2项进行,应符合规定。 3.3.6 类A血型物质含量 应不高于4μg/ml(附录Ⅸ Ⅰ)。 3.3.7 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.3.8 热原检查 依法检查(附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.3.9 异常毒性检查 依法检查(附录Ⅻ F),应符合规定。 4 保存、运输及有效期 于2~8℃避光保存和运输。自分装之日起有效期为3年。 5 使用说明 应符合“生物制品包装规程”规定。
英文名:Anthrax Antiserum 书页号:2005年版三部-159 本品系由炭疽杆菌抗原免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制成的液体抗炭疽球蛋白制剂。用于预防和治疗炭疽病。 1 基本要求 生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 抗原与佐剂 应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2 免疫动物及血浆 2.2.1 免疫动物 免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2.2 免疫、采血与分浆 按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。免疫血清效价合格时,即可采血。分离之血浆可加入适宜防腐剂,并应做无菌检查(附录Ⅻ A)。 2.3 原液 2.3.1 原料血浆 原料血浆的抗炭疽效价应符合要求。血浆在保存期间,如发现有明显的溶血、染菌或其他异常现象,不得投入生产。 2.3.2 制备 2.3.2.1 消化 将免疫血浆稀释后,加入适量胃酶及甲苯,调整适宜pH值后,在适宜温度下消化一定时间。 2.3.2.2 纯化 采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。 2.3.2.3 浓缩、澄清及除菌过滤 浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。澄清及除菌过滤后,制品中可加入适量硫柳汞、间甲酚或三氯甲烷作为防腐剂。 纯化后的抗毒素原液应置2~8℃避光保存至少1个月作为稳定期。 2.3.3 原液检定 按3.1项进行。 2.4 半成品 2.4.1 配制 将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。 2.4.2 半成品检定 按3.2项进行。 2.5 成品 2.5.1 分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.5.2 分装 应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。 2.5.3 规格 每瓶20ml。 2.5.4 包装 应符合“生物制品包装规程”规定。 3 检定 3. 1 原液检定 3.1.1 类A血型物质含量 应不高于4μg/ml(附录Ⅸ Ⅰ)。 3.1.2 效力测定 取体重350~400g豚鼠8只,各皮下注射供试品0.5ml,24小时后,攻击1MLD的炭疽杆菌PNo.2菌株芽孢液,并用未注射血清的同体重豚鼠4只,各注射1MLD作为对照,观察14天判定结果,试验组有6/8(75%)以上动物存活,对照组至少有3只动物死亡(允许另1只较晚死亡或发病),判为合格。 3.1.3 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.1.4 热原检查 依法检查(附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.2 半成品检定 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.3 成品检定 3.3.1 鉴别试验 每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。 3.3.1.1 动物中和试验或特异沉淀反应 按3.1.2项进行动物中和试验;或采用免疫双扩散法(附录Ⅷ C),应与炭疽杆菌可溶性抗原产生特异沉淀线。 3.3.1.2 免疫双扩散试验 依法测定(附录Ⅷ C),供试品仅与抗马的血清产生沉淀线。 3.3.2 外观 应为无色或淡黄色的澄明液体,无异物,久置有微量可摇散的沉淀。 3.3.3 化学检定 3.3.3.1 pH值 应为6.0~7.0(附录Ⅴ A)。 3.3.3.2 蛋白质含量 应不高于170g/L(附录Ⅵ B第一法)。 3.3.3.3 氯化钠含量 应为7.5~9.5g/L(附录Ⅶ G)。 3.3.3.4 硫酸铵含量 应不高于1.0g/L(附录Ⅶ C)。 3.3.3.5 防腐剂含量 如加硫柳汞,含量应不高于0.1g/L(附录Ⅶ B);如加间甲酚,含量应不高于2.5g/L(附录Ⅵ N);如加三氯甲烷,含量应不高于0.5%(附录Ⅵ O)。 3.3.4 纯度 3.3.4.1 白蛋白检查 将供试品稀释至2%的蛋白浓度,进行琼脂糖凝胶电泳分析(附录Ⅳ B),应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。 3.3.4.2 F(ab)2含量 应不低于60%(附录Ⅷ F)。 3.3.5 效力测定 按3.1.2项进行,应符合规定。 3.3.6 类A血型物质含量 应不高于4μg/ml(附录Ⅸ Ⅰ)。 3.3.7 无菌检查 依法检查(附录Ⅻ A),应符合规定。 3.3.8 热原检查 依法检查(附录Ⅻ D),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.3.9 异常毒性检查 依法检查(附录Ⅻ F),应符合规定。 4 保存、运输及有效期 于2~8℃避光保存和运输。自分装之日起有效期为3年。 5 使用说明 应符合“生物制品包装规程”规定。
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