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《甲磺酸酚妥拉明》

出处: 药典2000版 第二部
拼音名:Jiahuangsuan Fentuolaming
英文名:Phentolamine Mesilate
书页号:2000年版二部-167
C17H19N3O.CH4O3S 377.46 本品为3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2- 基) 甲基](4-甲苯基) 氨基] 苯酚甲磺酸盐。
按干燥品计算,含C17H19N3O.CH4O3S不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。
本品在水或乙醇中易溶,在氯仿中微溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为176 ~181 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取含量测定项下得到的三氯醋酸盐,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为136 ~141 ℃,熔融时同时分解。
(2) 取本品约30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液和三硝基苯酚试液,均产生沉淀。 更多:https://www.bmcx.com/
(3) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解后,小火蒸干,再缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5ml 与稍过量的稀盐酸,即发生二氧化硫的臭气。
【检查】 酸碱度 取本品0.10g ,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1 滴,应显红色;再加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.05ml,应变成黄色。
氯化物 取本品0.10g ,加水5ml 与稀硝酸1ml ,温热至80℃后,加硝酸银试液 1ml,不得发生白色浑浊。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加水20ml溶解后,在搅拌下缓缓加入10%三氯醋酸溶液40ml,放置2 小时,析出的沉淀用干燥至恒重的垂熔玻璃坩锅滤过,沉淀先用少量10%三氯醋酸溶液洗涤,再用10℃以下的冷水20ml分次洗涤后,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,精密称定,所得沉淀的重量与0.8487相乘,即得供试品中含有C17H19N3O.CH4O3S的重量。
【类别】 α肾上腺素受体阻滞药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 甲磺酸酚妥拉明注射液
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