>《耳聋左慈丸》
>出处: 药典2005版 第一部 (本站不涉及文章中商品销售,敬请周知。)
拼音名:Erlong Zuoci Wan
英文名: 书页号:2005年版一部-430
【处方】 磁石(煅)20g 熟地黄160g 山茱萸(制)80g 牡丹皮60g 山药 茯 苓 60g 泽 泻 60g 竹叶柴胡20g
【制法】 以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35~50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸,或加炼蜜90~110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】 本品为棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味甜、微酸。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中,有时数个排列成行。薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群;内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm, 针晶直径2~8μm。油管含黄色或棕黄色分泌物。不规则大小不一,黑色。 (2) 取本品0.1g,加稀盐酸5ml,充分搅匀,加热煮沸2~3分钟,滤过,滤液显铁盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。 (3) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,切碎,加硅藻土5g,研匀。加乙醚70ml,低温回流1 小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取【鉴别】(3) 项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8: 0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品水蜜丸研细,或小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸剪碎,取约5g,精密称定,加水30ml,60℃水浴温热使充分溶散,加硅藻土1g,搅匀,滤过,残渣用水30ml洗涤,100℃烘干,连同滤纸一并置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收溶剂至干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚液,残渣加适量三氯甲烷-无水乙醇(2:3)混合溶液,微热使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,精密吸取大蜜丸和小蜜丸供试品溶液10μl,或水蜜丸供试品溶液5μl,对照品溶液1μl和3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷 -乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定。照薄层色谱法(附录VI B薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs=540nm,测定供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。 本品含山茱萸以熊果酸(C30H48O3)计,水蜜丸每1g不得少于0.15mg;小蜜丸每1g不得少于0.10mg;大蜜丸每丸不得少于0.90mg。
【功能与主治】 滋肾平肝。用于肝肾阴虚,耳鸣耳聋,头晕目眩。
【用法与用量】 口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1 丸,一日2 次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。
英文名: 书页号:2005年版一部-430
【处方】 磁石(煅)20g 熟地黄160g 山茱萸(制)80g 牡丹皮60g 山药 茯 苓 60g 泽 泻 60g 竹叶柴胡20g
【制法】 以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35~50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸,或加炼蜜90~110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】 本品为棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味甜、微酸。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中,有时数个排列成行。薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群;内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm, 针晶直径2~8μm。油管含黄色或棕黄色分泌物。不规则大小不一,黑色。 (2) 取本品0.1g,加稀盐酸5ml,充分搅匀,加热煮沸2~3分钟,滤过,滤液显铁盐(附录Ⅳ)的鉴别反应。 (3) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,切碎,加硅藻土5g,研匀。加乙醚70ml,低温回流1 小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取【鉴别】(3) 项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:5:8: 0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 更多:https://www.bmcx.com/
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品水蜜丸研细,或小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸剪碎,取约5g,精密称定,加水30ml,60℃水浴温热使充分溶散,加硅藻土1g,搅匀,滤过,残渣用水30ml洗涤,100℃烘干,连同滤纸一并置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收溶剂至干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚液,残渣加适量三氯甲烷-无水乙醇(2:3)混合溶液,微热使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,精密吸取大蜜丸和小蜜丸供试品溶液10μl,或水蜜丸供试品溶液5μl,对照品溶液1μl和3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷 -乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定。照薄层色谱法(附录VI B薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs=540nm,测定供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。 本品含山茱萸以熊果酸(C30H48O3)计,水蜜丸每1g不得少于0.15mg;小蜜丸每1g不得少于0.10mg;大蜜丸每丸不得少于0.90mg。
【功能与主治】 滋肾平肝。用于肝肾阴虚,耳鸣耳聋,头晕目眩。
【用法与用量】 口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1 丸,一日2 次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。
欢迎关注微信公众号:诚华便民查询
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。
1、长按上方二维码,保存至手机相册;
2、进微信扫一扫,从相册中选择识别二维码。