拼音名：Dieda Wan
英文名： 书页号：2005年版一部-629
【处方】 三七 当归 白芍 赤芍 桃仁 红花 血竭 北刘寄奴32g 骨碎补(烫)32g 续断 苏木 牡丹皮32g 乳香(制)48g 没药(制)48g 姜黄 三棱(醋制)48g 防风 甜瓜子32g 枳实(炒)32g 桔梗 甘草 木通 自然铜(煅)32g 土鳖虫32g
【制法】 以上二十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100 ～ 120g制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为黑褐色至黑色的大蜜丸；气微腥，味苦。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：花粉粒球形或椭圆形，直径约至60μm ，外壁有刺，具3个萌发孔。纤维束橙黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。纤维束浅黄色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽的一边纹孔明显。种皮石细胞金黄色，类长方形，壁厚，深波状弯曲，层纹明显，彼此紧密嵌合。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。油管含金黄色分泌物，直径为30μm 。联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物。非腺毛浅黄色至浅棕色，1～2细胞。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，可见长短不一的刚毛。 (2)取本品5g，剪碎，加甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水 20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，再用正丁醇饱和的水20ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品5g，剪碎，加乙酸乙酯20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B） 试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 更多：https://www.bmcx.com/
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（49：51）为流动相；检测波长为440nm。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品适量，精密称定，加3%磷酸甲醇溶液制成每1ml含血竭素高氯酸盐20μg的溶液（相当于14.52μg的血竭素），即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约2g，精密称定，精密加入3%磷酸甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用3%磷酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含血竭以血竭素（C17H14O3）计，不得少于0.30mg。
【功能与主治】 活血散瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，筋断骨折，瘀血肿痛，闪腰岔气。
【用法与用量】 口服。一次1 丸，一日2 次。
【注意】 孕妇禁用。
【规格】 每丸重3g
【贮藏】 密封。